Istituto CSS-Mendel

Presentazione

L’Istituto Mendel di Roma è stato fondato nel 1953 dal professor Luigi Gedda. Nella seconda metà del secolo scorso è divenuto un Centro di Genetica Medica di rilevanza internazionale e ha ospitato la prima Cattedra e la prima Scuola di Specializzazione di Genetica Medica in Italia, nonché un Istituto di Gemellologia.

Donato dal professor Luigi Gedda alla Fondazione Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo nel 1998, è stato completamente ristrutturato e dotato di tecnologie di ultima generazione.
E’ stato riaperto il 18 Gennaio del 2001 con la nuova denominazione di Istituto CSS-Mendel ed opera in sinergia con le attività di ricerca svolte presso l’Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza in San Giovanni Rotondo.

La struttura, a personale misto Universitario/Ospedaliero, ha in organico medici e biologi, specialisti in Genetica Medica e tecnici, con specifiche competenze nelle malattie genetiche ed eredo-familiari.

L’Istituto CSS-Mendel ha una superficie di 2.366 mq, completamente attrezzati, compresi 1.293 mq dedicati ai laboratori di ricerca che ospitano:
• Unità di ricerca di Genetica Clinica
• Unità di ricerca sui Disturbi del Movimento
• Unità di ricerca sulle Cardiopatie Congenite
• Unità di ricerca per la Mappatura e il Sequenziamento dei Geni
• Unità di ricerca di Genomica Funzionzale
• Unità di ricerca di Endocrinologia
• Unità di Biologia Cellulare
• Unità di ricerca di Citogenetica dotata di un laboratorio attrezzato con incubatori a CO2, microscopi a fluorescenza, stazioni per la cariotipizzazione automatica, per l’analisi citogenetica molecolare e per la CGH (Comparative Genome Hybridization).
• Unità dedicata allo sviluppo dell’interfaccia italiana del Database Europeo “Orphanet”, portale web per la gestione delle malattie rare, totalmente gratuito

Attività ambulatoriale
Dal 2005 l’Istituto effettua prestazioni ambulatoriali in regime di accreditamento con il Servizio Sanitario Nazionale per la diagnosi e prevenzione di patologie ereditarie.

Visite
• Prime visite e follow up di pazienti con malattie ereditarie
• Visite preconcezionali
• Consulenze per la diagnosi prenatale
• Consulenze pre e post test diagnostici

Esami di diagnostica strumentale
• Citogenetica
• Biologia molecolare