Attività Scientifica

La Ricerca Scientifica nell'Opera di San Pio

L'ospedale è stato classificato Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) con decreto del Ministero della Sanità del 16.7.1991.

L'area di specializzazione riguarda il settore delle "malattie genetiche ed eredo-familiari" e la ricerca clinica e preclinica dell'Istituto è indirizzata nell'ambito di questa classificazione.
I laboratori di ricerca sono attualmente impegnati in numerosi progetti di studio che hanno per oggetto malattie comuni, come le vasculopatie, il diabete, l'osteoporosi, la psoriasi, la schizofrenia, le malattie infiammatorie croniche dell'intestino, l'ipertensione arteriosa e diverse malattie rare.
Sono inoltre oggetto di ricerca alcune patologie pediatriche di rilevanza sociale come la fibrosi cistica, le malattie muscolari ed in particolare le atrofie muscolari spinali, la distrofia di Duchenne, le sordità genetiche e le malformazioni congenite.
La ricerca molecolare delle malattie dell'adulto è rivolta all'analisi dei pazienti affetti da emocromatosi ereditaria, cistinuria, distrofia miotonica, tireopatie ereditarie ed alla identificazione dei fattori di rischio per l'ictus.
Altre ricerche indagano le basi biologiche di alcune patologie oncologiche, come gli adenomi ipofisari, i tumori della mammella e l'anemia di Fanconi.

L'Istituto è impegnato nella messa a punto di protocolli diagnostici, in particolare per lo screening di mutazioni geniche comuni e in programmi di terapia genica e di trapianto.
Una delle caratteristiche della ricerca genetica è quella della rapidità del suo trasferimento dal laboratorio al paziente. Per la sua stessa natura, il progresso delle conoscenze sulle basi biologiche delle malattie ha un impatto più diretto e immediato nella diagnosi.
I laboratori dell'Istituto hanno prodotto numerosi risultati originali circa la mappatura ed il clonaggio di geni-malattia. Tali conoscenze sono state utilizzate per la validazione diagnostica, la diagnosi presintomatica, l'identificazione di eterozigoti a rischio, la diagnosi prenatale, lo sviluppo di progetti pilota di screening e il rilevamento di dati epidemiologici di molte malattie.

La rete di collaborazioni nazionali ed internazionali mantenuta dall'Istituto ha consentito di validare e confrontare i risultati con altri laboratori. Alcuni protocolli diagnostici originali messi a punto nell'Istituto sono stati validati su centinaia di pazienti con patologie genetiche rare ed hanno fornito le basi per ridefinire la diagnosi o attivare programmi di prevenzione nelle loro famiglie.

Casa Sollievo della Sofferenza non è sede di Istituti Universitari, ma ha una consolidata interazione con numerose Università e Cattedre Universitarie. E' convenzionato con 42 Scuole di specializzazione. L'Istituto è sede dei Corsi di Laurea di I° livello in Infermieristica e Ostetrica (Università degli Studi di Foggia).
Attraverso i propri medici e ricercatori mantiene rapporti di collaborazione scientifica e formativa con quasi tutte le Università Italiane e con numerosi altri IRCCS. Particolare attenzione viene dedicata alla formazione permanente del personale dell'Istituto mediante corsi, seminari e convegni a carattere Regionale, Nazionale ed Internazionale.

Per la sua specificità nel settore delle malattie genetiche l'Istituto è diventato sede di un Corso Residenziale di Genetica Medica. Il corso propone aggiornamenti che riguardano tutti i settori della patologia umana, attraverso lezione tenuti da genetisti clinici e molecolari italiani e stranieri.