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Ufficio Accettazione sanitaria e registrazione ricoveri

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Informazioni generali e registrazione ricoveri, certificati di ricovero


Sede: Ospedale, piano terra lato ovest
Orari: lunedì-venerdì dalle 8.00 alle 20.00, sabato dalle 8.00 alle 14.00
Telefono: 0882 410 317-219

Ufficio comunicazione

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Telefono: 0882 835521

Fax: 0881 350065

Email: ufficiocomunicazione@operapadrepio.it

Accettazione Prestazioni Ambulatoriali

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Informazioni su costi, rimborsi, esenzioni, accesso ad esami e visite specialistiche, registrazione impegnative mediche e pagamento ticket

 

Poliambulatorio "Giovanni Paolo II" - piano terra lato sud, (sportelli polifunzionali)

Telefono: 0882 416400

Orari: dal lunedì al venerdì dalle 7.00 alle 18.00, sabato dalle 7.30 alle 13.00

 

Ospedale - piano rialzato, lato ovest (sportelli polifunzionali)

Telefono: 0882 410 221-867

Orari: dal lunedì al venerdì dalle 7.30 alle 13.00, sabato dalle 7.30 alle 13.00

 

Centro Unico Prenotazioni (CUP) Ambulatoriali

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Informazioni sui tempi di attesa e prenotazioni di visite specialistiche ed esami diagnostici strumentali:

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Centro Unico Prenotazione (CUP) Ricoveri

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Orari: dal lunedì al sabato dalle 8.30 alle 13.00

 

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  • Chirurgia I Addominale,
  • Chirurgia II Toraco Polmonare,
  • Chirurgia Vascolare,
  • Gastroenterologia Medicina Generale,
  • Neurochirurgia,
  • Neurologia,
  • Oculistica,
  • Ortopedia e Traumatologia,
  • Otorinolaringoiatria,
  • Urologia
Servizio di Portineria

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Accedere alle strutture dell’Ospedale e del Poliambulatorio “Giovanni Paolo II”, raggiungere i punti di erogazione dei servizi

Telefono Ospedale: 0882 410321
 
Telefono  Poliambulatorio: 0882 416389

Pronto Soccorso

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Telefono: 0882 41088

Orari: tutti i giorni 24 ore su 24

Centralino

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Ufficio Relazioni con il Pubblico (URP)

Ufficio Relazioni con il Pubblico (URP)

La missione dell'Ufficio per le Relazioni con il Pubblico (URP) è assicurare all'utenza dell'ospedale l'aiuto e il supporto necessario per ogni tipo di necessità e bisogno.

Il personale dell'URP è a disposizione per:
  • fornire informazione sulle prestazioni e sui servizi sanitari;
  • garantire il diritto di essere ascoltati e di ricevere una risposta;
  • ricevere osservazioni, suggerimenti e reclami, direttamente, attraverso la compilazione di moduli già predisposti, per telefono oppure on line;
  • agevolare l'accesso e l'orientamento all'interno della struttura


Sede: Ospedale - complesso monumentale, piano rialzato lato ovest
Orari mattina: dal lunedì al sabato 8,00 - 14,00
Orari pomeriggio: lunedì e giovedì 14,30 - 17,30; martedì e mercoledì 15,00 - 18,00

Telefono: 0882 410389
Fax: 0882 410046
email: urp@operapadrepio.it

 

Sportello c/o Poliambulatorio: dal lunedì al sabato 8,00 - 14,00

Telefono: 0882 416391

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Diabetologia e Endocrinologia

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Telefono: 0882 410629
Fax: 0882 410627
E-Mail: endocrino@operapadrepio.it

Dirigente Medico Responsabile: Dott. Salvatore De Cosmo

Scillitani Alfredo Bruno Francesco Giuseppe

Informazioni aggiuntive

  • Cognome Nome: Scillitani Alfredo Bruno Francesco Giuseppe
  • Data di Nascita: Lunedì, 02 Aprile 1956
  • Dipartimento: Scienze Mediche
  • Reparto: Endocrinologia
  • Qualifica: Dirigente Medico
  • Telefono Reparto: 0882410629
  • Pubblicazioni Scientifiche: Elenco Pubblicazioni Scientifiche

    Totale pubblicazioni a partire dal 2011: 78


    Anno

    2018; 62(1): 215-233

    Multiple endocrine neoplasia type 1: analysis of germline MEN1 mutations in the Italian multicenter MEN1 patient database.

    Marini F, Giusti F, Fossi C, Cioppi F, Cianferotti L, Masi L, Boaretto F, Zovato S, Cetani F, Colao A, Davì MV, Faggiano A, Fanciulli G, Ferolla P, Ferone D, Loli P, Mantero F, Marcocci C, Opocher G, Beck-Peccoz P, Persani L, Scillitani A, Guizzardi F, S


    2018; 41(11): 1339-1348

    Clinical presentation and management of patients with primary hyperparathyroidism in Italy.

    Saponaro F, Cetani F, Repaci A, Pagotto U, Cipriani C, Pepe J, Minisola S, Cipri C, Vescini F, Scillitani A, Salcuni A, Palmieri S, Eller-Vainicher C, Chiodini I, Madeo B, Kara E, Castellano E, Borretta G, Gianotti L, Romanelli F, Camozzi V, Faggiano A, C


    2018; ():

    Bone involvement and mineral metabolism in Williams' syndrome.

    Palmieri S, Bedeschi MF, Cairoli E, Morelli V, Lunati ME, Scillitani A, Carnevale V, Lalatta F, Barbieri AM, Orsi E, Spada A, Chiodini I, Eller-Vainicher C


    2018; 10(5):

    Italian Association of Clinical Endocrinologists (AME) and Italian Chapter of the American Association of Clinical Endocrinologists (AACE) Position Statement: Clinical Management of Vitamin D Deficiency in Adults.

    Cesareo R, Attanasio R, Caputo M, Castello R, Chiodini I, Falchetti A, Guglielmi R, Papini E, Santonati A, Scillitani A, Toscano V, Triggiani V, Vescini F, Zini M, AME and Italian AACE Chapter.


    2018; 66(3): 518-524

    Protective Effect of Denosumab on Bone in Older Women with Primary Hyperparathyroidism.

    Eller-Vainicher C, Palmieri S, Cairoli E, Goggi G, Scillitani A, Arosio M, Falchetti A, Chiodini I


    2018; 32(6): 877-889

    Parathyroid carcinoma.

    Salcuni AS, Cetani F, Guarnieri V, Nicastro V, Romagnoli E, de Martino D, Scillitani A, Cole DEC


    2018; 19(9): 793-796

    Assessment of Skeletal Muscle Mass in Older People: Comparison Between 2 Anthropometry-Based Methods and Dual-Energy X-ray Absorptiometry.

    Carnevale V, Castriotta V, Piscitelli PA, Nieddu L, Mattera M, Guglielmi G, Scillitani A


    2018; ():

    Molecular pathogenesis of parathyroid tumours.

    Cinque L, Pugliese F, Salcuni AS, Scillitani A, Guarnieri V


    2018; 25(7): 761-771

    The aberrantly expressed miR-372 partly impairs sensitivity to apoptosis in parathyroid tumor cells.

    Verdelli C, Forno I, Morotti A, Creo P, Guarnieri V, Scillitani A, Cetani F, Vicentini L, Balza G, Beretta E, Ferrero S, Vaira V, Corbetta S


    2018; 9(29): 20721-20733

    Large deletion at the CDC73 gene locus and search for predictive markers of the presence of a CDC73 genetic lesion.

    Muscarella LA, Turchetti D, Fontana A, Baorda F, Palumbo O, la Torre A, de Martino D, Franco R, Losito NS, Repaci A, Pagotto U, Cinque L, Copetti M, Chiofalo MG, Pezzullo L, Graziano P, Scillitani A, Guarnieri V


    2017; ():

    MEN1 gene mutation with parathyroid carcinoma: first report of a familial case.

    Cinque L, Sparaneo A, Salcuni AS, De Martino DG, Battista C, Logoluso F, Palumbo O, Cocchi R, Maiello E, Graziano P, Hendy G, Cole DEC, Scillitani A, Guarnieri V


    2017; ():

    Is the hypothalamic-pituitary-adrenal axis disrupted in type 2 diabetes mellitus and is this relevant for bone health?

    Eller-Vainicher C, Scillitani A, Chiodini I


    2017; 43(): 77-82

    Occurrence of malignant neoplasia in patients with primary hyperparathyroidism.

    Palmieri S, Roggero L, Cairoli E, Morelli V, Scillitani A, Chiodini I, Eller-Vainicher C


    2017; ():

    Multiple endocrine neoplasia syndrome type 1: institution, management, and data analysis of a nationwide multicenter patient database.

    Giusti F, Cianferotti L, Boaretto F, Cetani F, Cioppi F, Colao A, Davì MV, Faggiano A, Fanciulli G, Ferolla P, Ferone D, Fossi C, Giudici F, Gronchi G, Loli P, Mantero F, Marcocci C, Marini F, Masi L, Opocher G, Beck-Peccoz P, Persani L, Scillitani A, Sc


    2017; ():

    Incidence and all-cause mortality for hip fracture in comparison to stroke, and myocardial infarction: a fifteen years population-based longitudinal study.

    Carnevale V, Fontana A, Scillitani A, Sinisi R, Romagnoli E, Copetti M


    2017; ():

    PRIMARY ALDOSTERONISM AS A CAUSE OF SECONDARY OSTEOPOROSIS.

    Salcuni AS, Carnevale V, Battista C, Palmieri S, Eller-Vainicher C, Guarnieri V, Pugliese F, Guglielmi G, Desina G, Minisola S, Chiodini I, Scillitani A


    2017; ():

    Expression, function, and regulation of the embryonic transcription factor TBX1 in parathyroid tumors.

    Verdelli C, Avagliano L, Guarnieri V, Cetani F, Ferrero S, Vicentini L, Beretta E, Scillitani A, Creo P, Bulfamante GP, Vaira V, Corbetta S


    2017; 18(1): 83

    Large intragenic deletion of CDC73 (exons 4-10) in a three-generation hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome family.

    Guarnieri V, Seaberg RM, Kelly C, Jean Davidson M, Raphael S, Shuen AY, Baorda F, Palumbo O, Scillitani A, Hendy GN, Cole DEC


    2017; 14(1): 23-30

    Novel association of MEN1 gene mutations with parathyroid carcinoma.

    Cinque L, Sparaneo A, Cetani F, Coco M, Clemente C, Chetta M, Balsamo T, Battista C, Sanpaolo E, Pardi E, D'Agruma L, Marcocci C, Maiello E, Hendy GN, Cole DEC, Scillitani A, Guarnieri V


    2016; 34(2): 247-53

    The Italian Observational Study on Severe Osteoporosis (ISSO): 24-month results on incidence of fractures and adherence to treatment.

    Idolazzi L, Maugeri D, Monti S, Massarotti M, Osella G, Barbagallo M, Del Fiacco R, Silvestri S, ISSO Study Group.


    2016; 101(7): 2768-75

    Prediction of Vertebral Fractures in Patients With Monolateral Adrenal Incidentalomas.

    Morelli V, Eller-Vainicher C, Palmieri S, Cairoli E, Salcuni AS, Scillitani A, Carnevale V, Corbetta S, Arosio M, Della Casa S, Muscogiuri G, Spada A, Chiodini I


    2016; 101(2): L17-8

    Letter to the Editor: Comments on "Are biochemical markers of bone turnover representative of bone histomorphometry in 370 postmenopausal women?" by Chavassieux P, Portero-Muzy N, Roux JP, Garnero P, Chapurlat R.

    Carnevale V, Romagnoli E, Frusciante V, Scillitani A


    2016; ():

    Follow-up of patients with adrenal incidentaloma, in accordance with the European society of endocrinology guidelines: Could we be safe?

    Morelli V, Scillitani A, Arosio M, Chiodini I


    2016; 4(8): 641-3

    Explaining geographical variation in the presentation of primary hyperparathyroidism.

    Minisola S, Pepe J, Scillitani A, Cipriani C


    2016; 39(7): 807-34

    Italian association of clinical endocrinologists (AME) position statement: drug therapy of osteoporosis.

    Vescini F, Attanasio R, Balestrieri A, Bandeira F, Bonadonna S, Camozzi V, Cassibba S, Cesareo R, Chiodini I, Francucci CM, Gianotti L, Grimaldi F, Guglielmi R, Madeo B, Marcocci C, Palermo A, Scillitani A, Vignali E, Rochira V, Zini M


    2016; ():

    Filamin A is reduced and contributes to the CASR sensitivity in human parathyroid tumors.

    Mingione A, Verdelli C, Ferrero S, Vaira V, Guarnieri V, Scillitani A, Vicentini L, Balza G, Beretta E, Terranegra A, Vezzoli G, Soldati L, Corbetta S


    2016; ():

    MECHANISMS IN ENDOCRINOLOGY: Endogenous subclinical hypercortisolism and bone: a clinical review.

    Chiodini I, Eller-Vainicher C, Morelli V, Palmieri S, Cairoli E, Salcuni AS, Copetti M, Scillitani A


    2016; ():

    Vitamin D status in primary hyperparathyroidism: effect of genetic background.

    Battista C, Guarnieri V, Carnevale V, Baorda F, Pileri M, Garrubba M, Salcuni AS, Chiodini I, Minisola S, Romagnoli E, Eller-Vainicher C, Santini SA, Parisi S, Frusciante V, Fontana A, Copetti M, Hendy GN, Scillitani A, Cole DE


    2016; ():

    EZH2 and ZFX oncogenes in malignant behaviour of parathyroid neoplasms.

    Sanpaolo E, Miroballo M, Corbetta S, Verdelli C, Baorda F, Balsamo T, Graziano P, Fabrizio FP, Cinque L, Scillitani A, Muscarella LA, Guarnieri V


    2015; ():

    Adrenalectomy reduces the risk of vertebral fractures in patients with monolateral adrenal incidentalomas and subclinical hypercortisolism.

    Salcuni AS, Morelli V, Eller-Vainicher C, Palmieri S, Cairoli E, Spada A, Scillitani A, Chiodini I


    2015; 351(): h5868

    More on the use of bisphosphonates in the prevention and treatment of osteoporosis.

    Minisola S, Cipriani C, Scillitani A, Pepe J


    2015; 38(11): 1239-41

    A reappraisal of vitamin D effect on non-skeletal targets and mortality.

    Minisola S, Cipriani C, Cilli M, Scillitani A, Pepe J


    2015; 174(1): D1-8

    Imaging of the parathyroid glands in primary hyperparathyroidism.

    Minisola S, Cipriani C, Diacinti D, Tartaglia F, Scillitani A, Pepe J, Scott-Coombes D


    2015; 100(9): 3231-44

    Conventional and Nuclear Medicine Imaging in Ectopic Cushing's Syndrome: A Systematic Review.

    Isidori AM, Sbardella E, Zatelli MC, Boschetti M, Vitale G, Colao A, Pivonello R, ABC Study Group


    2015; 38(5): 577-93

    Italian Society of Endocrinology Consensus Statement: definition, evaluation and management of patients with mild primary hyperparathyroidism.

    Marcocci C, Brandi ML, Scillitani A, Corbetta S, Faggiano A, Gianotti L, Migliaccio S, Minisola S


    2015; 26(5): 1661-2

    Cortisol and the muscle-bone axis: response to comments by Molfino et al.

    Scillitani A, Mazziotti G, Di Somma C, Moretti S, Stigliano A, Pivonello R, Giustina A, Colao A, ABC 2011


    2015; 100(4): 1309-15

    Prevalence of kidney stones and vertebral fractures in primary hyperparathyroidism using imaging technology.

    Cipriani C, Biamonte F, Costa AG, Zhang C, Biondi P, Diacinti D, Pepe J, Piemonte S, Scillitani A, Minisola S, Bilezikian JP


    2015; 33(1): 44-60

    The hypertension of Cushing's syndrome: controversies in the pathophysiology and focus on cardiovascular complications.

    Isidori AM, Graziadio C, Paragliola RM, Cozzolino A, Ambrogio AG, Colao A, Corsello SM, Pivonello R, ABC Study Group


    2015; ():

    Improving adherence to and persistence with oral therapy of osteoporosis.

    Bianchi ML, Duca P, Vai S, Guglielmi G, Viti R, Battista C, Scillitani A, Muscarella S, Luisetto G, Camozzi V, Nuti R, Caffarelli C, Gonnelli S, Albanese C, De Tullio V, Isaia G, D'Amelio P, Broggi F, Croci M


    2014; :

    Tumour-associated fibroblasts contribute to neoangiogenesis in human parathyroid neoplasia

    Verdelli C., Avagliano L. , Creo P., Guarnieri V. , Scillitani A ., Vicentini L . , Steffano G.B., Beretta E. , Soldati L., Costa E., Spada A., Bulfamante G.P. and Corbetta S.


    2014; 99(3): 827-34

    Long-term follow-up in adrenal incidentalomas: an Italian multicenter study.

    Morelli V, Reimondo G, Giordano R, Della Casa S, Policola C, Palmieri S, Salcuni AS, Dolci A, Mendola M, Arosio M, Ambrosi B, Scillitani A, Ghigo E, Beck-Peccoz P, Terzolo M, Chiodini I


    2014; (): jc20142857

    Increased prevalence of the GCM2 polymorphism, Y282D, in primary hyperparathyroidism: analysis of three Italian cohorts.

    D'Agruma L, Coco M, Guarnieri V, Battista C, Canaff L, Salcuni AS, Corbetta S, Cetani F, Minisola S, Chiodini I, Eller-Vainicher C, Spada A, Marcocci C, Guglielmi G, Zini M, Clemente R, Wong BY, de Martino D, Scillitani A, Hendy GN, Cole DE


    2014; 37(5): 413-4

    Hypovitaminosis D in primary hyperparathyroidism: to treat or not to treat? That is the question.

    Minisola S, Romagnoli E, Scillitani A, Rao SD


    2014; 25(10): 2499-500

    Vitamin D: is evidence of absence, absence of evidence?

    Minisola S, Pepe J, Cipriani C, Scillitani A, Piemonte S


    2014; 37(10): 1015-6

    Vitamin D: not all is bad.

    Minisola S, Cipriani C, Piemonte S, Scillitani A, Pepe J


    BMC ENDOCRINE DISORDERS 2014; 14(1): 81

    A novel mutation in calcium-sensing receptor gene associated to hypercalcemia and hypercalciuria.

    Mastromatteo E, Lamacchia O, Campo MR, Conserva A, Baorda F, Cinque L, Guarnieri V, Scillitani A, Cignarelli M


    2014; ():

    Carotid intima-media thickness is not associated with vitamin D and PTH levels in patients admitted to an Internal Medicine Department.

    Carnevale V, Minonne R, De Matthaeis A, Annese MA, Tabacco P, D'Arcangelo P, D'Amico G, Scillitani A


    2014; ():

    Estimate of body composition by Hume's equation: validation with DXA.

    Carnevale V, Piscitelli PA, Minonne R, Castriotta V, Cipriani C, Guglielmi G, Scillitani A, Romagnoli E


    2014; 37(4): 281-8

    A novel CDC73 gene mutation in an Italian family with hyperparathyroidism-jaw tumour (HPT-JT) syndrome.

    Chiofalo MG, Sparaneo A, Chetta M, Franco R, Baorda F, Cinque L, Granatiero M, D'Agruma L, Pezzullo L, Scillitani A, Guarnieri V


    2014; ():

    Risk of nephrolithiasis in primary hyperparathyroidism is associated with two polymorphisms of the calcium-sensing receptor gene.

    Vezzoli G, Scillitani A, Corbetta S, Terranegra A, Dogliotti E, Guarnieri V, Arcidiacono T, Macrina L, Mingione A, Brasacchio C, Eller-Vainicher C, Cusi D, Spada A, Cole DE, Hendy GN, Spotti D, Soldati L


    2014; 171(3): 399-406

    Factors associated with vertebral fracture risk in patients with primary hyperparathyroidism.

    Eller-Vainicher C, Battista C, Guarnieri V, Muscarella S, Palmieri S, Salcuni AS, Guglielmi G, Corbetta S, Minisola S, Spada A, Hendy GN, Cole DE, Chiodini I, Scillitani A


    2013; 8(12): e82292

    Identification and Functional Characterization of Three NoLS (Nucleolar Localisation Signals) Mutations of the CDC73 Gene

    Pazienza V, la Torre A, Baorda F, Alfarano M, Chetta M, Muscarella LA, Battista C, Copetti M, Kotzot D, Kapelari K, Al-Abdulrazzaq D, Perlman K, Sochett E, Cole DE, Pellegrini F, Canaff L, Hendy GN, D'Agruma L, Zelante L, Carella M, Scillitani A, Guarnier


    2013; 169(2): 155-62

    Bone quality, as measured by trabecular bone score, in patients with primary hyperparathyroidism.

    Eller-Vainicher C, Filopanti M, Palmieri S, Ulivieri FM, Morelli V, Zhukouskaya VV, Cairoli E, Pino R, Naccarato A, Verga U, Scillitani A, Beck-Peccoz P, Chiodini I


    2013; ():

    GH secretion reserve in subclinical hypercortisolism.

    Palmieri S, Morelli V, Salcuni AS, Eller-Vainicher C, Cairoli E, Zhukouskaya VV, Beck-Peccoz P, Scillitani A, Chiodini I


    2013; ():

    Treatment of skeletal impairment in patients with endogenous hypercortisolism: when and how?

    Scillitani A, Mazziotti G, Di Somma C, Moretti S, Stigliano A, Pivonello R, Giustina A, Colao A, On behalf of ABC Group


    2013; 169(2): 225-37

    Prevalence of subclinical contributors to low bone mineral density and/or fragility fracture.

    Eller-Vainicher C, Cairoli E, Zhukouskaya VV, Morelli V, Palmieri S, Scillitani A, Beck-Peccoz P, Chiodini I


    HORMONES 2013 2013; 12(4): 1-4

    Over-supplementation of vitamin D in two patients with primary hyperparathyroidism

    Battista C., Viti R., Minisola S., Chiodini I., Frusciante V., Scillitani A., Carnevale V.

    Società Italiana di Genetica Umana - XVI Congresso Nazionale 2013; : P279

    Raro caso di sincrona insorgenza di carcinoma delle paratiroidi e delle vie biliari extraepatiche (coledoco): analisi di CNV rivela nuovi possibili geni coinvolti nella tumorigenesi delle due diverse patologie

    Palumbo O., Salcuni A.S., Clemente C., Caruso N., Battista C., Di Candia L. , Bisceglia M., Maiello E., Scillitani A., Guarnieri V.

    Società Italiana di Genetica Umana - XVI Congresso Nazionale 2013; : P131

    Screening negativo dei geni CASR, GNA11 e AP2S1 in una coorte di pazienti affetti da ipercalcemia ipocalciurica familiare (FHH): c’è posto per un altro gene?

    Guarnieri V., Palladino T., Leone M.P., Baorda F., Battista C., Salcuni A.S., D'Agruma L., Cole D.E., Hendy G.N., Scillitani A.

    Osteoporosi.it - XII Congresso Nazionale SIOMMMS 2012; Bologna, 15/17 novembre 2012: 3-4

    Osteomalacia oncogenica: utilità della PET/TC con 18-F-Fluoro-Desossiglucosio

    Scillitani A, Perrone E, Simeone A, Viti R, Battista C, Bisceglia M, Carnevale V, Valle G

    2012; 35(7 Suppl): 2-21

    AME position statement: primary hyperparathyroidism in clinical practice.

    Zini M, Attanasio R, Cesareo R, Emmolo I, Frasoldati A, Gianotti L, Guglielmi R, Piovesan A, Procopio M, Scillitani A, Versari A, Bollerslev J, Rao DS, Marcocci C, Borretta G, Italian Association of Clinical Endocrinologists


    2012; ():

    Effect of Gender and Geographic Location On the Expression of Primary Hyperparathyroidism.

    De Lucia F, Minisola S, Romagnoli E, Pepe J, Cipriani C, Scillitani A, Parikh N, Rao DS


    2012; 168(2): 235-41

    Bilateral and unilateral adrenal incidentalomas: biochemical and clinical characteristics.

    Morelli V, Palmieri S, Salcuni AS, Eller-Vainicher C, Cairoli E, Zhukouskaya V, Scillitani A, Beck-Peccoz P, Chiodini I


    2012; 97(10): 3467-75

    Screening of Cushing's syndrome in outpatients with type 2 diabetes: results of a prospective multicentric study in Italy.

    Terzolo M, Reimondo G, Chiodini I, Castello R, Giordano R, Ciccarelli E, Limone P, Crivellaro C, Martinelli I, Montini M, Disoteo O, Ambrosi B, Lanzi R, Arosio M, Senni S, Balestrieri A, Solaroli E, Madeo B, De Giovanni R, Strollo F, Battista R, Scorsone


    2012; ():

    Cinacalcet in the management of primary hyperparathyroidism: post marketing experience of an Italian multicentre group.

    Saponaro F, Faggiano A, Grimaldi F, Borretta G, Brandi ML, Minisola S, Frasoldati A, Papini E, Scillitani A, Banti C, Del Prete M, Vescini F, Gianotti L, Cavalli L, Romagnoli E, Colao A, Cetani F, Marcocci C


    2012; 27(10): 2223-30

    Bone quality, as measured by trabecular bone score in patients with adrenal incidentalomas with and without subclinical hypercortisolism.

    Eller-Vainicher C, Morelli V, Ulivieri FM, Palmieri S, Zhukouskaya VV, Cairoli E, Pino R, Naccarato A, Scillitani A, Beck-Peccoz P, Chiodini I


    2012; 35(6): 411-22

    CDC73 mutations and parafibromin immunohistochemistry in parathyroid tumors: clinical correlations in a single-centre patient cohort.

    Guarnieri V, Battista C, Muscarella LA, Bisceglia M, de Martino D, Baorda F, Maiello E, D'Agruma L, Chiodini I, Clemente C, Minisola S, Romagnoli E, Corbetta S, Viti R, Eller-Vainicher C, Spada A, Iacobellis M, Malavolta N, Carella M, Canaff L, Hendy GN,


    2012; 27(10): 2217-22

    Bone involvement in aldosteronism.

    Salcuni AS, Palmieri S, Carnevale V, Morelli V, Battista C, Guarnieri V, Guglielmi G, Desina G, Eller-Vainicher C, Beck-Peccoz P, Scillitani A, Chiodini I


    2012; 107(3): 548-52

    CASR gene activating mutations in two families with autosomal dominant hypocalcemia.

    Guarnieri V, Valentina D'Elia A, Baorda F, Pazienza V, Benegiamo G, Stanziale P, Copetti M, Battista C, Grimaldi F, Damante G, Pellegrini F, D'Agruma L, Zelante L, Carella M, Scillitani A


    2012; 49(2): 115-124

    The microRNA cluster C19MC is deregulated in parathyroid tumours.

    Vaira V, Elli F, Forno I, Guarnieri V, Verdelli C, Ferrero S, Scillitani A, Vicentini L, Cetani F, Mantovani G, Spada A, Bosari S, Corbetta S


    2011; 34(7 Suppl): 23-6

    Carboxyl-terminal parathyroid hormone fragments: biologic effects.

    Scillitani A, Guarnieri V, Battista C, Chiodini I, Salcuni AS, Minisola S, Francucci CM, Carnevale V


    XIV Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana 2011; SIGU: cod. 170

    Ruolo dei Polimorfismi funzionali nel gene CASR nella malattia di Alzheimer sporadica

    Guarnieri V, Paroni G, Bizzarro A, Gravina C, Nocco A, Baorda F, Urbano M, Daniele A, Scillitani A, Logroscino G, Masullo C, Greco A

    2011; 164(3): 421-7

    Polymorphisms at the regulatory regions of the CASR gene influence stone risk in primary hyperparathyroidism.

    Vezzoli G, Scillitani A, Corbetta S, Terranegra A, Dogliotti E, Guarnieri V, Arcidiacono T, Paloschi V, Rainone F, Eller-Vainicher C, Borghi L, Nouvenne A, Guerra A, Meschi T, Allegri F, Cusi D, Spada A, Cole DE, Hendy GN, Spotti D, Soldati L


    2011; ():

    A rare S33C mutation of CTNNB1 encoding ß-catenin in a parathyroid adenoma found in an Italian primary hyperparathyroid cohort.

    Guarnieri V, Baorda F, Battista C, Bisceglia M, Balsamo T, Gruppioni E, Fiorentino M, Muscarella LA, Coco M, Barbano R, Corbetta S, Spada A, Cole DE, Canaff L, Hendy GN, Carella M, Scillitani A


    Clinical Cases in Mineral and Bone Metabolism 2011; 8(1): 33-36

    Oncogenic osteomalacia due to phosphaturic mesenchymal tumor of the craniofacial sinuses

    Guglielmi G, Bisceglia M, Scillitani A, Folpe AL

    2011; 34(7): 40-44

    Sporadic and hereditary primary hyperparathyroidism

    Pepe J, Cipriani C, Pilotto R, De Lucia F, Castro C, Lenge L, Russo S, Guarnieri V, Scillitani A, Carnevale V, D'Erasmo E, Romagnoli E, Minisola S


    2011; 34(7): 23-26

    Carboxyl-terminal parathyroid hormone fragments: Biologic effects

    Scillitani A, Guarnieri V, Battista C, Chiodini I, Salcuni AS, Minisola S, Francucci CM, Carnevale V

    2011; 40(3): 481-5

    Coexistence of multiple endocrine neoplasia type 1 and type 2 in a large Italian family.

    Mastroianno S, Torlontano M, Scillitani A, D'Aloiso L, Verrienti A, Bonfitto N, De Bonis A, D'Agruma L, Muscarella LA, Guarnieri V, Dicembrino F, Maranghi M, Durante C, Filetti S


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