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Contatti

Ufficio Accettazione sanitaria e registrazione ricoveri

Ufficio Accettazione sanitaria e registrazione ricoveri

Informazioni generali e registrazione ricoveri, certificati di ricovero


Sede: Ospedale, piano terra lato ovest
Orari: lunedì-venerdì dalle 8.00 alle 20.00, sabato dalle 8.00 alle 14.00
Telefono: 0882 410 317-219

Ufficio comunicazione

Ufficio comunicazione

Telefono: 0882 835521

Fax: 0881 350065

Email: ufficiocomunicazione@operapadrepio.it

Accettazione Prestazioni Ambulatoriali

Accettazione Prestazioni Ambulatoriali

Informazioni su costi, rimborsi, esenzioni, accesso ad esami e visite specialistiche, registrazione impegnative mediche e pagamento ticket

 

Poliambulatorio "Giovanni Paolo II" - piano terra lato sud, (sportelli polifunzionali)

Telefono: 0882 416400

Orari: dal lunedì al venerdì dalle 7.00 alle 18.00, sabato dalle 7.30 alle 13.00

 

Ospedale - piano rialzato, lato ovest (sportelli polifunzionali)

Telefono: 0882 410 221-867

Orari: dal lunedì al venerdì dalle 7.30 alle 13.00, sabato dalle 7.30 alle 13.00

 

Centro Unico Prenotazioni (CUP) Ambulatoriali

Centro Unico Prenotazioni (CUP) Ambulatoriali

Informazioni sui tempi di attesa e prenotazioni di visite specialistiche ed esami diagnostici strumentali:

Centro Unico Prenotazioni (CUP) AMBULATORIALI

Telefono: 0882 416888

 

Per effettuare una richiesta di prenotazione online, clicca QUI

Centro Unico Prenotazione (CUP) Ricoveri

Centro Unico Prenotazione (CUP) Ricoveri

Poliambulatorio

Telefono: 0882 416606

 

Orari: dal lunedì al sabato dalle 8.30 alle 13.00

 

Informazioni sui tempi di attesa e prenotazioni ricoveri nei reparti di:

  • Chirurgia I Addominale,
  • Chirurgia II Toraco Polmonare,
  • Chirurgia Vascolare,
  • Gastroenterologia Medicina Generale,
  • Neurochirurgia,
  • Neurologia,
  • Oculistica,
  • Ortopedia e Traumatologia,
  • Otorinolaringoiatria,
  • Urologia
Servizio di Portineria

Servizio di Portineria

Accedere alle strutture dell’Ospedale e del Poliambulatorio “Giovanni Paolo II”, raggiungere i punti di erogazione dei servizi

Telefono Ospedale: 0882 410321
 
Telefono  Poliambulatorio: 0882 416389

Pronto Soccorso

Pronto Soccorso

Telefono: 0882 41088

Orari: tutti i giorni 24 ore su 24

Centralino

Centralino

Telefono: 0882 4101

Ufficio Relazioni con il Pubblico (URP)

Ufficio Relazioni con il Pubblico (URP)

La missione dell'Ufficio per le Relazioni con il Pubblico (URP) è assicurare all'utenza dell'ospedale l'aiuto e il supporto necessario per ogni tipo di necessità e bisogno.

Il personale dell'URP è a disposizione per:
  • fornire informazione sulle prestazioni e sui servizi sanitari;
  • garantire il diritto di essere ascoltati e di ricevere una risposta;
  • ricevere osservazioni, suggerimenti e reclami, direttamente, attraverso la compilazione di moduli già predisposti, per telefono oppure on line;
  • agevolare l'accesso e l'orientamento all'interno della struttura


Sede: Ospedale - complesso monumentale, piano rialzato lato ovest
Orari mattina: dal lunedì al sabato 8,00 - 14,00
Orari pomeriggio: lunedì e giovedì 16,00 - 18,00; martedì e mercoledì 15,00 - 18,00

Telefono: 0882 410389
Fax: 0882 410046
email: urp@operapadrepio.it

 

Sportello c/o Poliambulatorio: dal lunedì al sabato 8,00 - 14,00

Telefono: 0882 416391

Scheda reclamo

 

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Genetica Medica

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Telefono: 0882 416288 (segreteria)
  0882 411616
E-Mail: genetica@operapadrepio.it

Dirigente Medico Responsabile: Dr. Marco Castori

 

Servizi Offerti

VISITE DI GENETICA MEDICA E COLLOQUI PRE-TEST GENETICO

La Sezione Clinica di Genetica Medica della UOC offre le seguenti prestazioni in forma di visite o colloqui pre-test su appuntamento in ambulatori dedicati:

  • Visite di genetica medica per (sospetta) patologia rara in pazienti pediatrici (mercoledì e giovedì mattina).
  • Visite di genetica medica per (sospetta) patologia rara in pazienti adulti (giovedì pomeriggio).
  • Visite di oncogenetica (lunedì pomeriggio e giovedì mattina).
  • Visite di genetica medica per patologie degli organi di senso (giovedì mattina).
  • Visite di genetica medica prenatali (pre-amniocentesi e altre problematiche fetali) (martedì mattina).
  • Visite di genetica medica generali (martedì pomeriggio).
  • Colloqui pre-test genetico su indagini prescritte da altro specialista e per le quali lo stesso abbia già emesso le impegnative correttamente compilate (lunedì e venerdì mattina).

ANALISI GENETICHE

Le modalità di compilazione delle impegnatiche per le patologie genetiche per cui sono disponibili test genetici sono riportate in tabella (clicca qui – Allegato 1).

  • Atrofia muscolare spinale (solo delezione ricorrente)
  • Blefarofimosi-ptosi-epicanto inverso
  • Cardiomiopatie genetiche – cardiomiopatie dilatative, cardiomiopatie ipertrofiche/restrittiva, displasia aritmogena del ventricolo destro, fibrillazione atriale familiare, malattia di Andersen, malattia di Danon, malattia di Jervell e Lange-Nielsen, malattia di Naxos, sindrome del nodo del seno, sindrome del QT corto, sindrome del QT lungo, sindrome di Barth, sindrome di Brugada, sindrome di Cantù, sindrome di Timothy, sindrome di Wolf-Parkinson-White, tachicardia ventricolare polimorfica catecolaminergica, ventricolo sinistro non compatto.
  • Cistinuria
  • Connettivopatie e vasculopatie ereditarie – aneurisma aortico toracico familiare non sindromico, CADASIL, fibrillinopatie e TGFβ-patie, sindromi da fragilità ossea (osteogenesis imperfecta, sindrome di Bruck, sindrome osteoporosi-pseudoglioma, ipofosfatasia, fragilità ossea con contratture, rotture arteriose e ipoacusia), sindromi di Ehlers-Danlos e patologie correlate, sindrome di Stickler ed altre COL2- e COL11-patie, alcune displasie ossee (acondroplasia/ipocondroplasia, displasia cleidocranica tipo 1, displasia frontometafisaria, displasia spondiloepifisaria tarda, esostosi multiple, malattia di Caffey, metacondromatosi, sindrome di Leri-Weill, sindrome trico-rino-falangea, sindrome unghia-rotula)
  • Corea di Huntington (solo test genetico)
  • Cromatinopatie – alfa talassemia/disabilità intellettiva, sindrome CHARGE, sindrome genitopatellare, sindrome Kabuki, sindrome OFCD, sindrome GDFD, sindrome di Au-Kline, sindrome di Bohring-Opitz, sindrome di Borjeson-Forssman-Lehmann, sindrome di Claes-Jensen, sindrome di Coffin-Siris, sindrome di Cornelia de Lange, sindrome di Floating-Harbor, sindrome di Kleefstra, sindrome di Koolen-de Vries, sindrome di Luscan-Lumish, sindrome di Ohdo, sindrome di Opitz-Kaveggia, sindrome di Rubinstein-Taybi, sindrome di Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson, sindrome di Siderius, sindrome di Smith-Magenis, sindrome di Sotos, sindrome di Tatton-Brown-Rahman, sindrome di Townes-Borcks, sindrome di Weaver, sindrome di White-Sutton e sindrome di Wiedemann-Steiner
  • Displasia setto-ottica
  • Distrofia miotonica tipo 1
  • Distrofia muscolare di Duchenne (solo riarrangiamenti genomici)
  • Emocromatosi ereditarie
  • Epilessie e sindromi epilettiche – encefalopatia epilettica, epilessia familiare, epilessia mioclonica, lipofuscionosi ceroidea, sindrome di Dravet, sindrome di Mowat-Wilson, sindrome di Pitt-Hopkins e sindrome di Rett
  • Ipoacusie e connessinopatie – cheratodermia palmoplantare ed alopecia congenita tipo Stevanovic, displasia oculo-dento-digitale, eritrocheratodermia progressiva e variabile, ipoacusie neurosensoriali non sindromiche, sindrome di Clouston, patologie GJB2-correlate, sindromi di Waardenburg, sindrome di Pendred, sindrome BOR, sindrome di Wolfram e sindrome di Chundley-McCullough
  • Malattia di Werner
  • Patologie cromosomiche e genomiche - cariotipo standard su vari tessuti, FISH e painting cromosomico, array genomic hybridization (SNParray), sindrome dell’X-fragile
  • Patologie del metabolismo osseo – acromegalia familiare, calcinosi tumorale ipofosfatemica, iperaldosteronismo, iperparatiroidismo/iperplasia paratiroidea isolata
  • Patologie dell’imprinting – sindrome di Angelmann, sindrome di Beckwith-Wiedemann, sindrome di Prader-Willi, sindrome di Silver-Russell
  • Patologie della riproduzione – fibrosi cistica (I livello)/agenesia dei dotti deferenti CFTR-correlata, insufficienza ovarica prematura FMR1-correlata, microdelezioni del cromosoma Y, mutazioni SRY, sindrome adrenogenitale e sindrome da resistenza gli androgeni.
  • Rene policistico autosomico dominante ed autosomico recessivo
  • Sindrome di Alstrom
  • Sindrome di Coffin-Lowry
  • Sindromi amartomatose ed oncologiche – angiomi cavernosi cerebrali, carcinoma ereditario di mammella ed ovaio, femocromocitoma/paraganglioma ereditario, neoplasia endocrina multipla tipo 1, neoplasia endocrina multipla tipo 2/carcinoma familiare midollare della tiroide, neoplasia endocrina multipla tipo 4, sclerosi tuberosa, sindrome di Gorlin, sindrome di Von Hippel-Lindau e sindromi PTEN-correlate.
  • Sindromi autoinfiammatorie
Ultima modifica Mercoledì, 21 Febbraio 2018 12:36

Dirigenti Medici e Biologi

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