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Sacco Michele Carmine

Informazioni aggiuntive

  • Cognome Nome: Sacco Michele Carmine
  • Dipartimento: Età Evolutiva
  • Reparto: Pediatria
  • Qualifica: Dirigente Medico
  • Telefono Reparto: 0882416600
  • Fax Reparto: 0882416200
  • Pubblicazioni Scientifiche: Elenco Pubblicazioni Scientifiche

    Totale pubblicazioni a partire dal 2011: 71


    2020; 55(8): 1868-1870

    B-lines score: Artifacts as a sign of neonatal specific disease?

    Quarato CMI, Venuti M, Sacco M, Sperandeo M


    2020; 219(): 286-287.e3

    The Health Risks of Electronic Cigarettes Use in Adolescents.

    Ferrara P, Franceschini G, Corsello G, Namazova-Baranova L, Pop TL, Mestrovic J, Giardino I, Sacco M, Vural M, Nigri L, Nagy A, Szabo L, Pettoello-Mantovani M


    2020; 218(): 265-267.e1

    The Burden of Depression in Adolescents and the Importance of Early Recognition.

    Petito A, Pop TL, Namazova-Baranova L, Mestrovic J, Nigri L, Vural M, Sacco M, Giardino I, Ferrara P, Pettoello-Mantovani M


    2020; ():

    The Hikikomori Phenomenon of Social Withdrawal: An Emerging Condition Involving Youth's Mental Health and Social Participation.

    Ferrara P, Franceschini G, Corsello G, Mestrovic J, Giardino I, Sacco M, Vural M, Pettoello-Mantovani M, Pop TL


    2019; 48-49(): 9-15

    Uniparental disomy and pretreatment IGF-1 may predict elevated IGF-1 levels in Prader-Willi patients on GH treatment.

    Palmieri VV, Lonero A, Bocchini S, Cassano G, Convertino A, Corica D, Crinò A, Fattorusso V, Ferraris S, Fintini D, Franzese A, Grugni G, Iughetti L, Lia R, Macchi F, Madeo SF, Matarazzo P, Nosetti L, Osimani S, Pajno R, Patti G, Pellegrin MC, Perri A, R


    2019; ():

    The Role of Healthy Lifestyle Promotion, Counseling, and Follow-up in Noncommunicable Diseases Prevention.

    Pop TL, Namazova-Baranova L, Mestrovic J, Nigri L, Vural M, Sacco M, Giardino I, Ferrara P, Pettoello-Mantovani M


    2019; 215(): 287-288.e2

    Lifelong Negative Influence of School Violence on Children.

    Ferrara P, Franceschini G, Namazova-Baranova L, Vural M, Mestrovic J, Nigri L, Giardino I, Pop TL, Sacco M, Pettoello-Mantovani M


    CLIN MED REV CASE REP 2019; 6(4):

    Chronic Eosinophilic Pneumonia: A Pediatric Case

    Rutigliano I., Gorgoglione S., Pacilio A., De Meco C., Sacco M.C.

    2019; ():

    Anthropometric characteristics of newborns with Prader-Willi syndrome.

    Salvatoni A, Moretti A, Grugni G, Agosti M, Azzolini S, Bonaita V, Cianci P, Corica D, Crinò A, Delvecchio M, Ferraris S, Greggio NA, Iughetti L, Licenziati MR, Madeo SF, Nosetti L, Pajno R, Rutigliano I, Sacco M, Salvatore S, Scarano E, Trifirò G, Wasn


    2019; (): e855

    Long QT syndrome in chromosome 7q35q36.3 deletion involving KCNH2 gene: Warning for chlorpheniramine prescription.

    Di Stolfo G, Accadia M, Mastroianno S, Leone MP, Palumbo O, Palumbo P, Potenza D, Maccarone P, Sacco M, Russo A, Carella M


    Journal of Endocrinological Investigation 2019; ():

    Adherence to growth hormone (GH) therapy in naïve to treatment GH-deficient children: data of the Italian Cohort from the Easypod Connect Observational Study (ECOS).

    Centonze C, Guzzetti C, Orlando G, Loche S, Italian ECOS Investigators.


    2019; ():

    A novel dominant-negative FGFR1 variant causes Hartsfield syndrome by deregulating RAS/ERK1/2 pathway.

    Palumbo P, Petracca A, Maggi R, Biagini T, Nardella G, Sacco MC, Di Schiavi E, Carella M, Micale L, Castori M


    2019; ():

    Complications and risk factors for severe outcome in children with measles.

    Lo Vecchio A, Krzysztofiak A, Montagnani C, Valentini P, Rossi N, Garazzino S, Raffaldi I, Di Gangi M, Esposito S, Vecchi B, Melzi ML, Lanari M, Zavarise G, Bosis S, Valenzise M, Cazzato S, Sacco M, Govoni MR, Mozzo E, Cambriglia MD, Bruzzese E, Di Camill


    2018; 10(10):

    Urea Memory: Transient Cell Exposure to Urea Causes Persistent Mitochondrial ROS Production and Endothelial Dysfunction.

    d'Apolito M, Colia AL, Manca E, Pettoello-Mantovani M, Sacco M, Maffione AB, Brownlee M, Giardino I


    2018; ():

    Primary muscle involvement in a 15-year-old girl with the recurrent homozygous c.362dupC variant in FKBP14.

    Castori M, Fiorillo C, Agolini E, Sacco M, Minetti C, Novelli A, Guglielmi G, Bertini E


    2018; 10(): 282

    Effects of Combined Physical and Cognitive Virtual Reality-Based Training on Cognitive Impairment and Oxidative Stress in MCI Patients: A Pilot Study.

    Mrakic-Sposta S, Di Santo SG, Franchini F, Arlati S, Zangiacomi A, Greci L, Moretti S, Jesuthasan N, Marzorati M, Rizzo G, Sacco M, Vezzoli A


    2018; 198(): 329-330.e1

    Food Insecurity and Children's Rights to Adequate Nutrition in Europe.

    Pettoello-Mantovani M, Ehrich J, Sacco M, Ferrara P, Giardino I, Pop TL


    2017; 52(4): 187-193

    Vascular toxicity of urea, a new "old player" in the pathogenesis of chronic renal failure induced cardiovascular diseases.

    Giardino I, D'Apolito M, Brownlee M, Maffione AB, Colia AL, Sacco M, Ferrara P, Pettoello-Mantovani M


    Il Pensiero Scientifico Area Pediatrica 2017; 18 (3): 114-119

    UNO STRANO CASO DI...ANISOCORIA

    Rutigliano I., Pastore M., Germano M., Pellegrino M., Sacco M.

    XXI Congresso Nazionale SIEDP PAdova 27_29 Settembre 2017 2017; :

    QUANDO FOCALIZZARE L'ATTENZIONE SULLA DIAGNOSI DI SINDROME METABOLICA NEI BAMBINI OBESI: UN AIUTO DALLA PLICOMETRIA

    Lapolla R., Rutigliano I., Sacco M.C.

    XLII Congresso Nazionale AIEOP 21_23 Maggio 2017 Hematology Reports 2017; 9s1: 73

    Sindrome di Turner e gonadoblastoma: Quando la diagnosi arriva in ritardo

    Rutigliano I., De Santis R., Spirito A., Maggio A., Frascolla F., Pellegrino M., d'Altilia M., Marseglia A., Ladogana S., Sacco M.

    XLII Congresso Nazionale AIEOP 21_23 Maggio 2017 Hematology reports 2017; 9 s1: 67

    Le complicanze endocrinologiche dei pazienti oncoematologici: analisi preliminari della nostra casistica

    Rutigliano I., Ladogana S., Miglionico L., Maruzzi M., Ciliberti A., Pastore M., Maccarone P., De Meco C., Russo L., Sacco M.

    50th Annual Meeting ESPGHAN Proga 2017 2017; :

    Vitamin D status in children with type 1 diabetes mellitus

    Rutigliano I., Pastore M., D'altilia M., Marseglia A., Borrelli M., Casolino M., Consiglio F., Di Rodi A., Sacco M.

    50th Annual Meeting Praga 2017 2017; :

    The complex relationship between obesity and somatotropic axis

    Lapolla R., Rutigliano I., Gorgoglione S., Conoscitore M., Pastore M., D'altilia M., Sacco M.

    2017; 43(1): 54

    Acute cerebellitis in children: an eleven year retrospective multicentric study in Italy.

    Lancella L, Esposito S, Galli ML, Bozzola E, Labalestra V, Boccuzzi E, Krzysztofiak A, Cursi L, Gattinara GC, Mirante N, Buonsenso D, Tagliabue C, Castellazzi L, Montagnani C, Tersigni C, Valentini P, Capozza M, Pata D, Di Gangi M, Dones P, Garazzino S, B


    Congresso di Dermatologia per il Pediatra 2016 Riccione 2016; :

    neurofibromatosi tipo 1 e xantogranuloma giovanie: un'associazione meritevole di attenzione

    De Meco C., Romaniello L., Rutigliano I., D'Angelo G., Bottoni A., Cringoli S., Maccarone P.P., Frascolla F., Russo L., Sacco E., Pettoello Mantovani, Sacco M.

    Congresso di Dermatologia per il Pediatra 2016 Riccione 2016; :

    ISOTRETINOINA: QUALI RISVOLTI INTESTINALI DI UN'EFFICACE TERAPIA PER L'ACNE SEVERA? -CASO CLINICO-

    De Meco C., Soldano L., Rutigliano I., Calabrese C., Gorgoglione S., Cringoli S., D'Angelo G., Chiossi L., Sacco M.C., Pettoello Mantovani M.

    17 Congresso Internazionale di Neurofibromatosi 2016; :

    Neurofibromatosis type 1 and von Hippel-Lindau disease: a possible association

    De Meco C., Maccarone P.P., Soldano L., Calabrese C., Romaniello L., Cringoli S., Maggio A., Pettoello Mantovani M., Sacco M.

    17 Congresso Internazionale di Neurofibromatosi 2016; :

    OPTICAL PATHWAY GLIOMA AND NEUROFIBR OMATOSIS TYPE 1

    De Meco C., Rutigliano I., Calabrese C., Soldano L., Gorgoglione S., Demaio V., Chiossi L., Tricarico I., Maccarone P.P., Nardella G., Romaniello L., Liberatore P., Cringoli S., Maggio A., Pettoello Mantovani, Sacco M.

    17 Congresso Internazionale di Neurofibromatosi 2016; :

    Endocrine disorders in children with neurofibromatosis type 1

    Rutigliano I., De Meco C., Soldano L., Calabrese C., Nardella G., Cringoli S., Maggio M.A., Pettoello Mantovani , Sacco M.

    PEdiatria 2016; vol 6 num 3: 24-25

    Una strana lingua fissurata

    Campanale C., Sacco E., Germano M., Crisetti M., Pettoello Mantovani M., Sacco M.C.

    2016; 48S: e265

    HYPERLIPASEMIA IN ROTAVIRUS INFECTION:

    Rutigliano I., Pastore M., d'Altilia M., Cringoli S., d'Angelo G., Pacilio A., Falcone M.P., Soldano L., Chiossi L., Tricarico I., Calabrese C., Gorgoglione S., Pettoello Mantovani M., Sacco M.

    2016; 48S: e275

    THE COMPLEX RELATIONSHIP BETWEEN OBESITY AND SOMATOTROPIC AXIS

    Lapolla R., Rutigliano I., Pastore M., d'Altilia M., d'Angelo G., Gorgoglione S., Calabrese C., Tricarico I., Soldano L., Chiossi L., Sacco M.C.

    2016; 39(6): 667-77

    Efficacy and safety of growth hormone treatment in children with short stature: the Italian cohort of the GeNeSIS clinical study.

    Cappa M, Iughetti L, Loche S, Maghnie M, Vottero A, GeNeSIS National Board on behalf of the GeNeSIS Italian Investigators


    ESPGHAN 49th annual Meeting Atene 2016; :

    Sprectrum of autoimmunity at diagnosis of Celiac Disease

    d'Altilia M.R., Rutigliano I., Pastore M., Cringoli S., Pacilio A., Falcone M.P., d'Angelo G., Bottoni A., Romaniello L., Russo L., de Meco C., Pettoello Mantovani M., Sacco M.C.

    Megaron International conference Centre 2016; :

    Hyperlipasemia in Rotavirus Infection: why?

    Rutigliano I., Pastore M., d'altilia M., Cringoli S., bottoni A., D'Angelo G., Pacilio A., falcone M.P., Soldano L., Chiossi L., Pellegrino M., Maccarone P.P., Sacco M.C.

    Megaron International Conference Centre 2016; :

    Diabetic Ketoacidosis: What is changing

    Rutigliano I., Maccarone P., Bottoni A., Pacilio A., D'angelo G., Cringoli S., falcone M.P., Romaniello L., d'Altilia M.R., Pastore M., Frascolla F., Pettoello Mantovani M., Sacco M.C.

    XX Congresso Nazionale SIEDP 2015; :

    LA DIAGNOSI DI SINDROME DI TURNER: COSA E' CAMBIATO?

    Rutigliano I., Sacco M., Pastore M., D'altilia M., PEllegrino M., Bottoni A., Falcone M.P., Romaniello L., Cringoli S., D'angelo G., Pacilio A., Pettoello Mantovani M., Sacco M.

    XX Congresso Nazionale SIEDP 2015; :

    CHETOACIDOSI DIABETICA, COSA STA CAMBIANDO? ANALISI EPIDEMIOLOGICA DELLA NOSTRA CASISTICA

    Rutigliano I., Maccarone P.P., De Meco C., Frascolla F., Russo L., D'angelo G., Romaniello L., Bottoni A., Falcone M.P., Cringoli S., Pacilio A., Pettoello Mantovani M., Sacco M.

    XX Congresso Nazionale SIEDP 2015; :

    La Sindrome di Turner: tra genetica ed autoimmunit

    Rutigliano I., Sacco M., Maccarone P.P., De Meco C., Frascolla F., Russo L., Pastore M., D'altilia M., Pellegrino M., Sacco M.

    XX Congresso Nazionale SIEDP 2015; :

    La Sindrome di Noona: analisi clinica e genetica della nostra casistica

    Rutigliano I., D'angelo G., Bottoni A., Pacillo A., Romaniello L., Falcone M.P., Cringoli S., Pettoello Mantovani M., Sacco M.

    2015; :

    IMERSLUND-GR?SBECK SYNDROME AND CELIAC DISEASE: A STRANGE BUT POSSIBLE ASSOCIATION

    Russo M.L., Rutigliano I., Romaniello L., De Meco C., Maccarone P.P., Frascolla F., Pastore M., D'ALtilia M.R., Pellegrino M., Cringoli S., Bottoni A., D'Angelo G., Pacilio A., Falcone M.P., Dell'Anna A., Pettoello Mantovani M., Sacco M.C.

    2015; :

    SPECTRUM OF AUTOIMMUNITY IN CELIAC DISEASE

    Rutigliano I., D'Altilia M., Pastore M., Romaniello L., Pacilio A., Cringoli S., D'Angelo G., Falcone M., Bottoni A., Pellegrino M., Russo L., De Meco C., Pettoello Mantovani M., Sacco M.

    2015; :

    CELIAC DISEASE AND AUTOIMMUNITY IN TURNER SYNDROME

    Rutigliano I., Sacco M., Pastore M., Pellegrino M., Maccarone P.P., russo M.L., Frascolla F., De Meco C., D'Altilia M., Sacco M.C.

    2015; :

    THINKING TO ACUTE PANCREATITIS IN CHILDREN: REVIEW OF OUR EXPERIENCE

    Rutigliano I., D'Altilia M., Pastore M., Romaniello L., Pacillo A., Cringoli S., D'Angelo G., Falcone M., Bottoni A., Pettoello Mantovani M., Sacco M.C.

    2015; 47:

    Diabetic Ketoacidosis: what is changing?

    Rutigliano I., Maccarone P.P., De Meco C., Frascolla F., Romaniello I., D'Angelo G., Pacillo A., Falcone M., Bottoni A., Cringoli S., Pettoello Mantovani M., Sacco M.C.

    Riflessioni Universo Pediatria 2015; :

    Quadro clinico complesso di Malattia Rara: La sindrome di Di George tipo 2 associata a sindrome HDR

    Sacco E., De Giovanni D., Campannanle C., Melino R.M., Lapolla R., Bottoni A., Cringoli S., Gorgoglione S., Calabrese C., Falcone M.P., Liberatore P., Santangelo B., Mancini M., Mastrangelo L., Pellegrino M., Russo M.L., Maccarone P.P., Rutigliano I., Pet

    Riflessioni Universo Pediatria 2015; :

    Un Insolito Caso di Malassorbimneto

    De giovanni D., Sacco E., Guglielmi M., Dell'Anna A., Foglia M., D'Angelo G., Romaniello L., Pacilio A., De Maio V., Nardella G., Lotti F., Soldano L., Petraccaro A., Conoscitore M., Pastore M., D'Altilia M.R., frascolla F., De Meco C., Pettoello-Mantovan

    2014; 46: 85-127

    Cholestatic neonatal hepatitis: a rare onset of congenital Hypopituitarism

    Sacco E., Campanale C., Melino R.M., De Giovanni D., Dell'Anna A., Russo M.L., Maccarone P.P., De Meco C., Pellegrino M., Pettoello-Mantovani M., Sacco M.

    2014; 58:

    Thiroid functionality and autoimmunity in coeliac diseasa

    Rutigliano I., D'Altilia N., Cavaliere P., Lotti F., D'Altilia M., Sacco M., Pettoello-Mantovani M., Campanozzi A.

    2014; 58:

    The strange timing of coeliac disease

    Rutigliano I., D'Altilia N., Cavaliere P., Lotti F., D'Altilia M., Sacco M., Pettoello-Mantovani M., Campanozzi A.

    2014; 46: 85-127

    Is coeliac disease really prevalent in girl?

    Rutigliano I., D'Angelo G., Lapolla R., Campanale C., D'Altilia N., Tonti P., Pennella A., D'Altilia M., Sacco M.C., Pettoello-Mantovani M., Campanozzi A.

    2014; 46: 85-127

    Huge hydrops of the gallbladder in a 3 years old girl with kawasaki syndrome: case report

    Melino R.M., Sacco E., Campanale C., Lapolla R., Santangelo B., D'Altilia M.R., Pastore M., Frascolla F., Simeone A., Pettoello-Mantovani M., Sacco M.

    2014; 40(): 58

    Clinical heterogeneity of abnormal glucose homeostasis associated with the HNF4A R311H mutation.

    Delvecchio M, Di Paola R, Mangiacotti D, Sacco M, Menzaghi C, Trischitta V


    2014; : 111

    Is coeliac disease really prevalent in girls?

    Rutigliano I., D'Angelo G., Lapolla R., Campanale C., D'Altilia N., Tonti P., Pennella A., D'Altilia M., Sacco M.C:, Pettoello-Mantovani M., Campanozzi A.

    2014; : 110

    The strange "timing" of celiac disease

    Rutigliano I., Nardella G., Mancini M., D'Altilia N., Tonti P., Pennella A., D'Altilia M., Sacco M.C., Pettoello-Mantovani M., Campanozzi A.

    2014; : 110

    Thyroid functionality and autoimmunity in celiac disease

    Campanozzi A., Rutigliano I., Calabrese C., Falcone M.P., Santangelo B., D'Altilia N., Tonti P., Pennella A., D'altilia M., Sacco M.C., Pettoello-Mantovani M.

    2014; : 107

    Huge hydrops of the gallbladder in a 3 years old girl iwth kawasaki syndrome: case report

    Melino R.M., Sacco E., Campanale C., Lapolla R., Santangelo B., D'Altilia M.R., Pastore M., Frascolla F., Simeone A., Pettoello-Mantovani M., Sacco M.

    2014; : 104

    Cholestatic neonatal hepatisis: a rare onset of congenital hypopituitarism

    Sacco E., Campanale C., Melino M.R., De Giovanni D., Dell'Anna A., russo M.L., maccarone P.P., De Meco C., Pellegrino M., Pettoello-Mantovani M., Sacco M.

    2014; :

    Transperineal ultrasound (TPUS) in pediatric perianal disease

    Terracciano F., Scalisi G., Pastore M., D'Altilia M., Andriulli A., Sacco M., Sacco E.

    2013; ():

    Lung ultrasound in pediatric pneumonia. The persistent need of chest X-rays.

    Catalano D, Sperandeo M, Sacco MC, Trovato G


    XIX CONGRESSO NAZIONALE SIEDP 2013; : P-115/90

    Evidenza di stress ossidativo nella sindrome di Prader Willi tramite valutazione di un profilo di redox biomarkers

    Anichini C., Delvecchio M., Lotti F., Longini M., Proietti F., Felici C., Faienza M.F., Sacco M.C., Buonocore G.

    XIX CONGRESSO NAZIONALE SIEDP 2013; : CO-25/94

    Prevalenza delle diverse forme di diabete mellito in una casistica di 1244 pazienti pediatrici

    Delvecchio M., Mozzillo E., Maffeis C., Lombardo F., Contreas G., Nugnes R., Santangelo B., Sacco M.C., Barbetti F., Franzese A., Marigliano M., Salzano G.

    XIX Congresso nazionale della Società Italiana di Neonatologia 2013; : P086

    Ipoglicemia e micropene: questo è il problema

    Guglielmi M., Poli E., Rutigliano I., Liberatore P., De Giovanni D., Dell'Anna A., Delvecchio M., Sacco M.C., Pettoello-Mantovani M.

    8th International Prader-Willi Syndrome Organisation Conference 2013; University of Cambridge -UK- 18-21 luglio 2013: 38

    Adult life in Prader-Willi Syndrome: an epidemiologic study

    Grugni G, Delvecchio M, Corrias A, Crinò A, Di Candia S, Iughetti L, Mazzilli G, Radetti G, Sacco M, Saezza A, Salvatoni A, Sartorio A, Chiumello G, Gargantini L

    8th International Prader-Willi Syndrome Organisation Conference 2013; University of Cambrige -UK - 18-21 luglio 2013: p27

    Assisted reproductive technologies and Prader-Willi Syndrome: an italian experience

    Grugni G, Corrias A, Delvecchio M, Candia S, Gargantini L, Lughetti L, Radetti G, Ragusa L, Salvatoni A, Beltrami N, Cappa M, Chiabotto P, Fintini D, Greco D, Piran M, Sacco M, Sartorio A, Vivi G, Chiumello G, Crinò A

    2012; 83(1): 83-7

    MODY type 2 P59S GCK mutant: founder effect in South of Italy.

    Delvecchio M, Ludovico O, Bellacchio E, Stallone R, Palladino T, Mastroianno S, Zelante L, Sacco M, Trischitta V, Carella M


    2011; 16(8): 1309-16

    IL28B CC-genotype association with HLA-DQB1*0301 allele increases the prediction of spontaneous HCV RNA clearance in thalassaemic HCV-infected patients.

    Mangia A, Santoro R, Sarli R, Mottola L, Piazzolla V, Petruzzellis D, Bacca D, Clemente R, Copetti M, di Mauro L, Lotti G, Sacco M, Stefano I


    67° Congresso Nazionale SIP 2011; :

    La "sindrome del Bambino Scosso" (Shaken Baby Syndrome) una causa poco (ri)conosciuta di maltrattamento nel lattante

    Sacco M, Marseglia A, Delvecchio M, Pastore M

    67° Congresso Nazionale SIP 2011; :

    Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY) in bambini con iperglicemia occasionale: studio di 33 casi

    Marseglia A, Delvecchio M, Pastore M, Pellegrino M, Sacco M

    2011; 21(4): 269-76

    Metabolic syndrome in children with Prader-Willi syndrome: the effect of obesity.

    Brambilla P, Crinò A, Bedogni G, Bosio L, Cappa M, Corrias A, Delvecchio M, Di Candia S, Gargantini L, Grechi E, Iughetti L, Mussa A, Ragusa L, Sacco M, Salvatoni A, Chiumello G, Grugni G, Genetic Obesity Study Group of the Italian Society of Pediatric En