Oncologia

Le patologie principalmente trattate sono costituite dalle neoplasie mammarie, polmonari, urogenitali, del tratto gastroenterico, del distretto cefalico, tumori rari.

Oltre alla normale routine clinica, viene eseguita anche l'attività di ricerca con farmaci innovativi nell'ambito di sperimentazioni cliniche controllate ed in linea con i principali Centri clinici italiani ed internazionali.

I pazienti possono afferire al reparto per ricovero:

• urgente su richiesta del Pronto Soccorso o dell’ambulatorio Urgenze
• programmato: da precedente ricovero, su richiesta del C.Or.O., del Day Hospital o dell’Ambulatorio, per trasferimento da altro reparto dopo valutazione dei medici dell’Unità Operativa di Oncologia.

 Informazioni utili

I pazienti programmati per il ricovero vengono avvertiti telefonicamente 48 ore prima da un medico del reparto. I ricoveri avvengono tutti i giorni, compresi i festivi.

E’ attivo per 5 giorni alla settimana, dal lunedi al venerdi, sia al mattino che al pomeriggio.

Il ricovero in regime di Day Service è un ricovero programmato per fini diagnostici e terapeutici sotto forma di accesso singolo o di cicli di accesso di durata inferiore alle 24 ore e per il quale non si attua il pernottamento  presso la struttura ospedaliera.

Le attività svolte dal Day Hospital di Oncologia comprendono visite oncologiche (prime visite e visite di controllo), la somministrazione

di chemioterapie ed esami diagnostici.

• Prelievi ematochimici
• Infusione di farmaci chemioterapici, farmaci biologici, farmaci immunoterapici
• Procedure diagnostiche: cardiologiche (ECG, ECO2D, Eco doppler, visite), radiologiche (Rx standard, ecografie) con la possibilità di prenotazione interna di esami integrativi (RMN, TAC) in tempi brevi; 
• manovre invasive (toracentesi, paracentesi, citoaspirati); 
• medicazioni accessi venosi centrali (disponibilità di un anestesista con annessa sala strumentale a bassa carica microbica);
• consulenze multidisciplinari;
• prime visite e visite di controllo

I pazienti che effettuano il Day Service presso la nostra struttura possono usufruire del parcheggio auto coperto del Poliambulatorio con una agevolazione particolare sulle tariffe in vigore.

L’attività ambulatoriale (prime visite, visite di controllo) dell’Unità di Oncologia viene svolta dal martedi al venerdi presso l’Ambulatorio Divisionale ubicato al II piano del Poliambulatorio “Giovanni Paolo II”.

Le visite ambulatoriali possono essere prenotate telefonicamente direttamente dal paziente chiamando il CUP (0882416888).

E' uno dei tanti obiettivi che si prefigge la Rete Oncologica Pugliese (R.O.P.), per consentire al cittadino, con una diagnosi o un sospetto di diagnosi di malattia neoplastica, di essere prontamente seguito e preso in carico in un centro specializzato che sia il più possibile vicino alla zona in cui abita.

I Centri di Orientamento Oncologico (C.Or.O.), della Regione, sono unità organizzative che, con le diverse professionalità presenti (Medico Oncologo, Psico-oncologo, Infermiere Care Manager, Assistente sociale e Personale Amministrativo), sono in grado di prendere in carico il paziente fin da prima della diagnosi oncologica, gestendo le problematiche cliniche, amministrative e sociali.

Il C.Or.O. della Casa Sollievo della Sofferenza, è ubicato al piano terra del Poliambulatorio "Giovanni Paolo II", nelle immediate vicinanze dell'ingresso.

E' possibile contattarci ai numeri di telefono 0882416552 – 3441116410 dalle ore 8:00 alle ore 14:00 dal lunedì al venerdì e dalle 14:00 alle 0re 16:00 il martedì e il giovedì

E' possibile chiamare il numero verde 800185003 per essere informato e indirizzato al C.Or.O. competente per territorio.

L’ambulatorio integrato multidisciplinare di Senologia è composto da un team di specialisti dedicati (un chirurgo, un oncologo ed un radioterapista) che eseguono collegialmente i controlli clinico-strumentali periodici previsti nel follow-up delle neoplasie della mammella. Tale ambulatorio svolge attività il lunedi mattina e pomeriggio. La prenotazione di una visita avviene tramite il Centro Unico di Prenotazione (CUP) al numero 0882/416888

L’ambulatorio multidisciplinare integrato ORL è dedicato al follow-up di pazienti con patologia oncologica del distretto testa-collo in collaborazione con i colleghi Otorinolaringoiatri, Chirurghi Maxillo-Facciale  Radioterapisti. Tale ambulatorio svolge attività il lunedi mattina.

La prenotazione di una visita in tale ambulatorio avviene tramite il Centro Unico di Prenotazione (CUP) al numero 0882/416888.

L’attività di ricerca clinica si interessa della gestione complessiva delle sperimentazioni cliniche che coinvolgono l’unità operativa, compresi il supporto operativo e di data management, i rapporti con le altre istituzioni di ricerca e con il Comitato Etico dell’Ospedale.

Tali attività si articolano nelle seguenti funzioni:

• Organizzazione delle visite di apertura e chiusura degli studi clinici;
• Arruolamento dei pazienti negli studi clinici e controllo delle fasi della sperimentazione;
• Raccolta dei dati dei pazienti in tutte le fasi della sperimentazione e trasmissione dei dati tramite compilazione delle eCRF e risoluzione delle queries;
• Raccolta e archiviazione della documentazione;
• Organizzazione e partecipazione alle visite di monitoraggio svolte dal promotore/CRO ed eventuali visite di ispezione e audit

L’attività di ricerca clinica svolta dalla Unità operativa è rivolta in modo particolare allo studio dei tumori del distretto gastrointestinale, genito-urinario, del carcinoma della mammella.

In collaborazione con la sezione di Oncologia Sperimentale vengono effettuate ricerche precliniche a fini traslazionali principalmente rivolte verso le patologie gastrointestinali, polmonari, mammarie e malattie rare

Contatti

Tel 0882410716

Fax 0882412792

Carcinoma del colon-retto

LIBImAB: Studio di Fase III in pazienti affetti da carcinoma del colon-retto metastatico, RAS/BRAF wild type sul tessuto tumorale e RAS mutato su biopsia liquida con l’obiettivo di confrontare una terapia di prima linea con schema FOLFIRI in associazione a cetuximab o bevacizumab

CAPRI 2: Studio sull'efficacia e la sicurezza del regime di trattamento basato su cetuximab e guidato da biomarcatori su 3 linee di trattamento in pazienti affetti da carcinoma del colon-retto metastatico che presentano stato di RAS e BRAF wild-type prima dell'inizio del trattamento di prima linea

PARERE: Studio randomizzato di fase II di ritrattamento con panitumumab seguito da regorafenib versus la sequenza inversa in pazienti affetti da carcinoma colo-rettale metastatico chemio-refrattario RAS e BRAF wild-type

C4221015: Studio di fase III, in aperto, multicentrico, randomizzato di encorafenib e cetuximab in prima linea con o senza chemioterapia rispetto allo standard terapeutico con una fase di Safety Lead-In (SLI) di encorafenib e cetuximab in combinazione con la chemioterapia in partecipanti con tumore colorettale metastatico BRAF V600E mutato

C4221022: Studio di fase II, randomizzato, in aperto, di encorafenib e cetuximab + pembrolizumab versus pembrolizumab da solo in pazienti affetti da carcinoma del colon-retto metastatico BRAF V600E mutato MSI-H non pretrattati

CAVE-2: Studio clinico di fase II, randomizzato, sulla combinazione di avelumab e cetuximab come strategia di rechallenge in pazienti affetto da carcinoma del colon-retto metastatico RAS/BRAF wild-type precedentemente trattati

ACC_2019 ID 856: Next-generation sequencing di lesioni primarie e relative metastasi in pazienti affetto da carcinoma colorettale

GS-US-587-6156: Studio di fase II, randomizzato, in aperto, volto a valutare sicurezza ed efficacia di Magrolimab con Bevacizumab e FOLFIRI versus Bevacizumab e FOLFIRI in paziente affetti da adenocarcinoma del colon metastatico pretrattato

ERASE-CRC: Utilizzo del DNA tumorale circolante per intensificare il trattamento post-operatorio dei pazienti con tumore del colon resecato in stadio III o in stadio II ad alto rischio con FOLFOXIRI adiuvante e/o Trifluridina/Tipiracile post-adiuvante

Carcinoma dello stomaco

ARMANI: Studio clinico di fase III per la valutazione della terapia di mantenimento con Paclitaxel e Ramucirumab a confronto con la prosecuzione della prima linea di trattamento in pazienti affetti da carcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea avanzato HER

2 negativo.

AMNESIA: Studio italiano osservazionale multicentrico sui meccanismi molecolari di resistenza al Trastuzumab in tumori dello stomaco o della giunzione gastro-esofagea (GGE) HER-2 positivi.

Carcinoma del pancreas

PAMBELA CL-SBP-101-04: Studio randomizzato in doppio cieco, confrontato con placebo, che valuta nab-paclitaxel e gemcitabina +/- SBP-101 in pazienti affetti da adenocarcinoma del pancreas

Carcinoma della mammella

GIM23 – POSTER: Studio osservazionale prospettico sul trattamento ormonale adiuvante delle pazienti in premenopausa con carcinoma mammario precoce positivo ai recettori degli estrogeni

NEOGENE: Test genomici mirati ad identificare mutazioni "actionable" in pazienti con tumore della mammella recettori ormonali negativi/HER2 positivo o triplo negativo: fattibilità e perfezionamento (delle tecniche).

ATD Study: Tollerabilità ed efficacia di T-DM1 adiuvante in pazienti affette da carcinoma mammario HER2 positivo dopo incompleta risposta patologica a chemioterapia neoadiuvante includente agenti anti-HER2. Studio retrospettivo-prospettico multicentrico di real-world. ATD study.

Carcinoma dell’ovaio

TOCARE-MITO 42: Analisi retrospettiva dei Centri Italiani MITO sul tempo tra l'ultima chemioterapia e la morte in pazienti affette da carcinoma dell'ovaio. TO CARE MITO 42 Study

MITO 35a: Studio multicentrico, prospettico, a singolo braccio, di Olaparib come terapia di mantenimento in pazienti BRCA wild-type con nuova diagnosi di carcinoma avanzato ovarico, delle tube di Falloppio e primitivo del peritoneo

Carcinoma polmonare

OPEN: Studio prospettico osservazionale multicentrico sulle strategie terapeutiche nei pazienti con nuova diagnosi di carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazioni del gene EGFR

GS-US-577-6153: Studio di fase III, in aperto, globale, multicentrico, randomizzato di sacituzumab govitecan rispetto a docetaxel in pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) avanzato o metastatico con progressione durante o dopo chemioterapia a base di platino e immunoterapia con anti-PD1/PDL1

Key-Early NIS009903: Key-Early: uno studio per descrivere lo scenario diagnostico e terapeutico dei pazienti con NSCLC in fase iniziale e localmente avanzato

Carcinoma della prostata

TALAPRO-3: studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco per valutare talazoparib ed enzalutamide rispetto a placebo ed enzalutamide in pazienti affetti da carcinoma metastatico della prostata ormonosensibii alla castrazione con mutazione DDR

COIROS: Incidenza e decorso clinico di pazienti affetti da carcinoma della prostata resistente alla castrazione che hanno contratto infezione da COVID-19: studio osservazionale

ECHOS: Valutazione degli outcomes clinici della chemioterapia (o di terapia contro il recettore degli androgeni) in associazione a terapia ormonale nel carcinoma della prostata metastatico in fase ormonosensibile. Studio osservazionale multicentrico su pazienti sottoposti a trattamento nella pratica clinica negli ospedali italiani

Carcinoma del rene

CabFRONT: Utilizzo Real-life di Cabozantinib in prima linea nei pazienti con carcinoma renale metastatico: analisi descrittiva dell'esperienza italiana (CabFRONT).

Carcinoma uroteliale

SORCERER: Ruolo prognostico del microbiota intestinale per il mantenimento con avelumab dopo prima linea a base di platino nei pazienti con carcinoma uroteliale metastatico

MALVA: Mantenimento con Avelumab nelle neoplasie uroteliali in risposta alla prima linea di chemioterapia: studio osservazionale retrospettivo e prospettico (MALVA)

Tumori genitourinari

I-RARE Study: Registro Italiano sulle neoplasie genitourinarie rare

MITO 9b: studio osservazionale prospettico sui tumori rari ginecologici

Tumori neuroendocrini

ELIOS: Studio retrospettivo osservazionale multicentrico per valutare il beneficio clinico del mantenimento o sospensione della terapia con analoghi della somatostatina (SSA) dopo progressione di malattia in pazienti con tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici di grado 1-2 (GEP NET G1-G2) e toracici (carcinoidi tipici e atipici di polmone e timo).

ITANET - Registry: Studio osservazionale prospettico/retrospettivo multicentrico di raccolta dei casi di tumore neuroendocrino gastro-entero-pancreatico (GEP-NET)

Tumori cerebrali

IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS: Studio osservazionale, prospettico, multicentrico per la valutazione di Regorafenib in pazienti con Glioblastoma recidivato.

Melanoma

R3767-ONC-2011 (REGENERON): Studio di fase III di Fianlimab (REGN3767, anti-LAG3) + Cemiplimab verso Pembrolizumab in pazienti con melanoma metastatico o localmente avanzato non resecabile precedentemente non trattato

MEME: Studio di registro del Management dei pazienti con melanoma in stadio III non resecabile e stadio IV in setting di real world (MEME)

Tumori vari

RATIONAL: Studio osservazionale, multicentrico per la creazione di un Registro Nazionale della Mutazioni “actionable” in pazienti affetti da neoplasie solide in fase avanzata.

TUMOR BREAKING: Studio traslazionale per lo sviluppo di un approccio multimodale per l'identificazione e caratterizzazione di riarrangiamenti genici rari ad elevato impatto clinico in pazienti affetti da neoplasie solide.

GERSOM: Studio di fattibilità per la diagnosi genomica congiunta di rischio genetico e di sensibilità ai nuovi farmaci nelle neoplasie del seno, ovaio e colon

VIP PRO-CTCAE: Validazione della versione italiana del “Patient-Reported Outcomes - Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE)”: studio prospettico multicentrico osservazionale su diversi tipi di cancro