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Selezione Study Coordinator per l’assegnazione di un Contratto di Collaborazione Coordinata per le esigenze del progetto PNRR-MR1-2022-12375938 “Neural Stem Cell Treatment for Amyotrophic Lateral Sclerosis: A multicenter, randomized placebo controlled and biological endpoints clinical trial”, da assegnare all’Unità di Ricerca della U.O.C. di Neurologia.

Selezione Study Coordinator per l’assegnazione di un Contratto di Collaborazione Coordinata per le esigenze del progetto PNRR-MR1-2022-12375938 “Neural Stem Cell Treatment for Amyotrophic Lateral Sclerosis: A multicenter, randomized placebo controlled and biological endpoints clinical trial”, da assegnare all’Unità di Ricerca della U.O.C. di Neurologia.

L'I.R.C.C.S. “Casa Sollievo della Sofferenza” intende avviare una selezione per n. 1 Study Coordinator, ai sensi della normativa vigente, per l’assegnazione di un Contratto di Collaborazione Coordinata e Continuativa della durata di 11 mesi e comunque non oltre il 20 maggio 2025, da assegnare all’Unità di Ricerca della U.O.C. di Neurologia per le esigenze del progetto PNRR-MR1-2022-12375938 “Neural Stem Cell Treatment for Amyotrophic Lateral Sclerosis: A multicenter, randomized placebo controlled and biological endpoints clinical trial”.

Le candidature dovranno pervenire entro e non oltre il 17 giugno 2024. 

Gli interessati sono invitati a compilare il form sottostante ed allegare, nell’apposita sezione:

  • curriculum vitae (in formato pdf/a in lingua italiana, consentita altra lingua solo a candidati stranieri);
  • carta di identità o documento d’identità valida ai sensi di legge.

Nel curriculum i candidati dovranno dichiarare, a pena di esclusione dalla selezione, il possesso dei seguenti requisiti specifici:

  1. Laurea in Biologia, Biotecnologie o Farmacia;
  2. Esperienza di almeno due anni in coordinamento di studi clinici in ambito neurologico;
  3. Master o corsi di perfezionamento in Metodologia della ricerca o coordinamento di studi clinici;
  4. Conoscenza delle Good Clinical Practice comprovata da certificato.

Costituiscono un valore aggiunto:

  1. Esperienza nell'ambito dei trial clinici con ATMP come data manager/ study coordinator;
  2. Conoscenza della lingua inglese scritta e parlata;
  3. Conoscenza pacchetto Office.

Il professionista da selezionare si dovrà occupare delle seguenti attività:

  • Attività di study coordinator e data management in sperimentazioni cliniche che prevedono l'utilizzo di terapie cellulari in patologie neurodegenerative.

I Candidati iscritti alla selezione riceveranno specifica comunicazione di ammissione/non ammissione e fissazione della data del colloquio tramite comunicazione all’indirizzo e-mail comunicato. 

I Candidati ammessi alla selezione verranno chiamati a sostenere un colloquio diretto alla valutazione delle capacità professionali nella specifica disciplina con riferimento anche alle esperienze professionali documentate, nonché all’accertamento delle capacità gestionali e organizzative. 

Il candidato vincitore e gli idonei, in caso di chiamata, saranno sottoposti a primaria garanzia dell’integrità psico-fisica, ed a spese dell’Istituto, ad un CONTROLLO SANITARIO PREVENTIVO PREASSUNTIVO a cura del Medico Autorizzato/Competente aziendale, per un’opportuna valutazione dell’idoneità ai diversi “rischi specifici per la salute”, correlati al particolare profilo mansionale che andranno a ricoprire presso le differenti  strutture operative dell’Istituto medesimo (ai sensi e per gli effetti del “combinato disposto” ex art. 2087 Codice civile, ed artt. 15, 18, 25, 28, c. 2, l. f), 29 e 41, c. 1, l. a), c. 2. L. e-bis) e c. 2-bis, D. Lgs. 81/2008 e s.m.i.).

Si fa salva la possibilità del datore di lavoro di attingere dalla graduatoria finale della presente selezione i candidati risultati idonei al fine di collocare la risorsa umana, per esigenze organizzative e di servizio, in unità operative diverse e/o alternativi progetto scientifici richiedenti figure professionali analoghe a quella ricercata con il presente bando.

 

ISCRIZIONE ALLA SELEZIONE: