Specializzazione

Genetica Medica

Qualifica

Dirigente Medico

Aree mediche di interesse

Le sue principali aree di interesse sono le patologie ereditarie del tessuto connettivo, le patologie cardiovascolari ereditarie, le patologie del neurosviluppo e neurodegenerative, le patologie polimalformative tra cui le sindrome genomiche.

Aree di ricerca di interesse

Dottoressa di Ricerca in Biologia Umana e Genetica Medica (curriculum di Genetica Medica) presso l’università Sapienza di Roma con progetto dal titolo “le patologie ereditarie del tessuto connettivo: nuovi geni, nuove correlazioni genotipo-fenotipo e nuovi fattori patogenetici che modificano la disabilità”. Ha ottenuto diversi finanziamenti per progetti di ricerca su oncogenetica e sindromi di Ehlers-Danlos.

Precedenti Esperienze

Ha frequentato nel suo iter professionale il gruppo di ricerca sul diabete di tipo 2 dell’istituto CSS-Mendel di Roma, la genetica medica dell’AO San Camillo Forlanini di Roma, la neuropsichiatria infantile e la diagnosi prenatale del Policlinico Umberto I di Roma, l’ambulatorio delle malattie neuromuscolari e neurodegenerative, il reparto di malattie rare e l’ambulatorio di genetica medica e di cardiogenetica dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, con cui continua a collaborare. E’ stata consulente di genetica medica presso il centro di riabilitazione Vaclav Vojta, con cui continua a collaborare. Ha esercitato attività libero professionale presso la clinica Salvator Mundi di Roma.Ha ottenuto presso l’UOC di Genetica Medica l’incarico professionale di base (B4) per l’implementazione del profilo “infermiere di genetica”.

Formazione

Laureata con lode presso l’università Sapienza di Roma nel 2010, specializzata con lode presso l’università Tor Vergata di Roma nel 2016 e nel 2020 divenuta dottoressa di ricerca presso l’università Sapienza di Roma con tesi dedicate alla genetica del diabete di tipo 2, alle sindromi di Ehlers-Danlos ed alle patologie ereditarie del tessuto connettivo

Pubblicazioni

E’ autrice di numerosi articoli su riviste indicizzate di genetica medica e di genetica traslazionale (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Morlino+S%5BAuthor%5D&sort=date) oltre che co-autrice di un capitolo di libro su iniziativa internazionale e di un PDTA della regione Lazio per le sindromi di Ehlers-Danlos (2013).

Premi e riconoscimenti

Ha ottenuto finanziamenti per i seguenti progetti di ricerca: progetto avvio alla ricerca 2013 dell’Università Sapienza di Roma per “analisi mutazionale con NGS per geni rari correlati a tumore mammario in famiglie BRCA1/BRCA2 negative”; contributo della genetica medica nella valutazione multidisciplinare del paziente con sindrome di Ehlers-Danlos presso il centro di riabilitazione “Vaclav Vojta”, la cui attività è stata finanziata dall’associazione nazionale dei pazienti C.E.D.I. ONLUS; progetto di ricerca di Ateneo (Progetto Piccolo) 2016 dell’università Sapienza di Roma, dal titolo ”Disturbo della coordinazione motoria, ipermobilità articolare e sindrome di Ehlers-Danlos: Correlazione genotipo-fenotipo”.

 Altre informazioni di interesse

E’ membro della Società Italiana di Genetica Medica e della Società Italiana di Dermatologia Pediatrica. E’ stata relatrice su invito per numerosi eventi congressuali ed ha svolto attività di docenza per la Scuola di Medici di Medicina Generale e per la Scuola di Fisioterapia dell’università Sapienza di Roma. E’ volontaria presso l’associazione Gemme Dormienti ONLUS, con sede a Roma.